* über diesen Blog

Warum dieser Blog?

Malin ist ein wunderbares, süßes, lebendiges Mädchen mit einer klitzekleinen Besonderheit: sie hat ein Chromosom mehr als die meisten Menschen, das heißt, sie hat das Down-Syndrom.

Als wir Eltern nach Malins Geburt mit dieser Diagnose konfrontiert wurden, hat dies die Vorstellung unseres gemeinsamen, zukünftigen Familienlebens ganz schön durcheinander gewirbelt. Und natürlich fielen wir zunächst in ein tiefes, unbekanntes Loch.

Aber das ist nun schon fünf Jahre her, und seit dem hatte Malin selbst viel Gelegenheit unsere Welt wieder in Ordnung zu bringen.

Das kleine Extra-Chromosom ist für uns Eltern und Malins großen Bruder schon lange völlig normal und gehört einfach dazu, als eine der vielen bunten Facetten unseres turbulenten Familienlebens.

Aber es gibt Leute, die haben keine Erfahrung mit Menschen mit Down-Syndrom und ihren Familien. Manche sind verunsichert und wissen nicht, wie sie sich verhalten sollen, oder glauben gar, wir haben ein trauriges Leben. Das ist Quatsch! 

Inzwischen findet man viele Blogs von Familien mit DS-Kindern, und das ist prima, denn sie alle verändern alte verkrustete Vorstellungen und zeigen wie sehr diese Kinder nicht nur von ihren Eltern und Geschwistern geliebt werden, sondern auch von den Menschen um sie herum, die sie näher kennen.

Warum dieser Blog heißt, wie er heißt, könnt Ihr -hier- lesen.